突发！特朗普：100%关税！AI，也传出重磅消息
特朗普又要挥舞关税大棒！ 当地时间8月6日，美国总统特朗普表示，美国将对芯片和半导体征收约100%的关税。特朗普称，如果在美国制造，将不收取任何费用。 消息传出后，苹果股价盘后一度涨超3%，台积电美股ADR上涨近2.9%。此前据媒体报道，苹果承诺将在美国再投入1000亿美元用于本土制造。 同一天稍早前有消息称，OpenAI正在洽谈股权转让事宜，该公司估值或将达到惊人的5000亿美元（约合人民币3.......
直线20%涨停！A股这一赛道，涨停潮！
今日早盘，A股冲高回落，上证指数在创出年内新高后逐级调整一度翻绿，上证50指数2800点得而复失，沪深300盘中也一度跌破4100点。下跌个股多于上涨个股，成交呈放大趋势。盘面上，休闲食品、医疗器械、消费电子、日用化工等板块涨幅居前，通信设备、钢铁、稀有金属、光伏设备等板块跌幅居前。消费电子进入旺季消费电子概念盘初大幅高开，板块指数一度涨逾4%，创历史新高，周K线上罕见的连续10周上涨。福日电子高......
年内A股公司披露431单回购计划 注销式回购占比进一步提升
今年以来，已有越来越多的上市公司回购股份用于注销。 据统计，截至8月6日，年内已有419家上市公司发布431单回购计划，其中，79单用于注销减少公司注册资本，占比为18.33%，较去年同期（15.19%）进一步提升。 在市场人士看来，注销式回购占比持续提升背后是政策引导、估值修复需求及股东回报优化三重因素驱动。未来，注销式回购比例仍将稳步上升。 南开大学金融学教授田利辉在接受《证券日报》记者采访时......
盈科瑞天癸苁盈颗粒启动II期临床 适应症为更年期综合征（肾虚肝郁证）
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，盈科瑞（天津）创新医药研究有限公司的评价天癸苁盈颗粒治疗女性更年期综合征（肾虚肝郁证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心Ⅱ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253142，首次公示信息日期为2025年8月7日。 该药物剂型为颗粒剂，用法为开水冲服。本次试验主要目的为初步评价天癸苁盈颗粒治疗女性更年期综合征（肾虚肝郁证）的有效性和安全性，为后......
百万“实盘秀”精彩纷呈 基金经理生动阐释逆向投资
在蚂蚁财富等基金代销平台上，基金经理之间“真枪实弹”的较量正在火热进行：不少基金经理公开晒出自己的基金投资实盘以及实时收益，并与投资者高频互动。 作为最懂自己管理的基金产品的人，基金经理买基金的收益如何？基金经理最爱自己的哪只产品？在这场大型基金“真人秀”中都可以找到答案。 ● 本报记者 张舒琳 最高收益超百万元 中国证券报记者关注到，在蚂蚁财富等互联网代销平台上，越来越多的基金经理晒出了自己的基......
康缘药业/华医神农苁蓉润通口服液启动Ⅲ期临床 适应症为功能性便秘
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏康缘药业股份有限公司/北京华医神农医药科技有限公司的苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究已启动。临床试验登记号为 CTR20253114，首次公示信息日期为 2025 年 8 月 7 日。 该药物剂型为口服液，用法用量为口服，2 支/次，3 次/日，连续给药 8 周。本次试验主要目的是以安慰......
年内公募机构斥资近142亿元参与A股公司定增
今年以来，公募机构在定增市场的活跃度显著提升。公募排排网数据显示，按定增上市日统计，截至8月5日，今年以来共有24家公募机构参与47家A股上市公司定向增发（以下简称“定增”），认购总额达141.98亿元。 “定增通常采用折价发行机制，为公募机构提供了天然的安全垫。此外，定增融资往往与上市公司战略布局、产能扩张等发展需求相配套，公募机构通过参与定增可深度分享企业价值提升带来的长期回报。”深圳市前海排......
康瑞药业替米沙坦片启动生物等效性试验 适应症为高血压及降低心血管风险
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，天津市康瑞药业有限公司的替米沙坦片在健康研究参与者中空腹及餐后生物等效性研究已启动。临床试验登记号为 CTR20253116，首次公示信息日期为 2025 年 8 月 7 日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，每次给药剂量为 40mg，每周期单次给药。本次试验主要目的是以该公司生产的替米沙坦片为受试制剂，与参比制剂进行人体生物等效性评价；次要目的是观察受试制剂......
投资者踊跃开户 机构看好A股中长期上涨趋势
本报记者 胡雨 A股行情向好带来市场赚钱效应不断积累，吸引越来越多场外投资者开户入市。日前上交所公布的最新投资者开户数据显示，2025年7月A股新开户数合计196.36万户，同比大增逾70%，环比增长逾19%。 在业内人士看来，当前A股中长期上涨趋势并未打破，建议以多头思维对待、持股为主；配置上，科技成长方向受到看好，建议关注AI、人形机器人、创新药等细分方向机遇。 7月新开户数明显增长 上交所数......
上海朝晖药业盐酸丁卡因凝胶启动生物等效性试验 适应症为经皮局部麻醉
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海朝晖药业有限公司的盐酸丁卡因凝胶在健康受试者的空腹生物等效性试验已启动。临床试验登记号为 CTR20253130，首次公示信息日期为 2025 年 8 月 7 日。 该药物剂型为凝胶，用法为空腹状态下单侧大腿涂抹 5g，单次给药，每周期给药 1 次。本次试验目的是比较受试制剂和参比制剂在空腹给药条件下的药代动力学差异，评估两制剂的生物等效性和在健康受试者......
南通久和厄贝沙坦氢氯噻嗪片启动BE试验 适应症为原发性高血压
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，南通久和药业有限公司的厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹两周期两序列交叉的生物等效性研究已启动。临床试验登记号为CTR20253137，首次公示信息日期为2025年8月7日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，一次一片，空腹试验每周期服一片，共两周期，受试制剂和参比制剂交叉给药。本次试验目的是考察南通久和药业有限公司提供的厄贝......
上海现代制药非奈利酮片启动生物等效性试验 适应症为与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海现代制药股份有限公司的非奈利酮片在健康参与者中的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253135，首次公示信息日期为2025年8月7日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，空腹或餐后服用1片，单次给药，共给药2个周期。本次试验主要目的是评价上海现代制药生产的非奈利酮片与Bayer AG持证的非奈利酮片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性，次要目的是......
海外因素会否影响下半年我国货币政策调控？
稳增长为稳汇率提供关键支撑 中国人民银行近日召开的2025年下半年工作会议提出，保持汇率弹性，强化预期引导，防范汇率超调风险。受访专家认为，未来宏观政策发力稳增长，将成为稳汇率的最大确定性因素。 今年以来，外汇形势复杂多变，风险挑战明显增加。面对外部冲击，我国外汇市场顶住压力，运行平稳，表现出较强韧性。人民币汇率保持基本稳定。 “当前，美元走势仍然有不确定性，但中国国内基本面持续向好，人民币汇率保......
乐普健糖药业注射用重组A型肉毒毒素启动Ⅰ/II期临床 适应症为65岁及以下成年人皱眉纹
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，乐普健糖药业（重庆）有限公司的评估注射用重组A型肉毒毒素（LPJT - 099/DP）在治疗中、重度眉间纹研究参与者中的安全性、耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅰ/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253119，首次公示信息日期为2025年8月7日。 该药物剂型为注射剂（冻干粉），用法为肌内注射，有10U（0.......
湖北民康柑橘黄酮片启动生物等效性试验 适应症为静脉淋巴功能不全及急性痔发作相关症状
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，湖北民康药业集团有限公司的柑橘黄酮片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验已启动。临床试验登记号为 CTR20253138，首次公示信息日期为 2025 年 8 月 7 日。 该药物剂型为片剂，用法为口服给药，一次一片，单次给药，共 4 周期。本次试验主要目的是以持证商为 Les Laboratoires Servier 的柑橘黄酮片为参比制剂，评......
恒邦药业HS-10374片启动I期临床 适应症为银屑病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，常州恒邦药业有限公司的马来酸氟伏沙明片对HS-10374片药代动力学影响的研究的I期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253110，首次公示信息日期为2025年8月7日。 该药物剂型为片剂，HS-10374片用法用量为D1和D10每日一次，一次2片；马来酸氟伏沙明片用法用量为D7~D14每日一次，一次2片。本次试验主要目的为评价马来酸氟伏沙明片对HS......
“818理财节”展现券商财富管理新图景
■ 周尚伃 步入8月份，券商“818理财节”如期而至，成为观察行业财富管理转型的重要窗口。从最初靠“高收益理财产品”吸引流量，到如今聚焦综合服务能力的全景展示，这一变化是证券行业在财富管理领域深耕进阶的缩影。 政策导向为转型锚定了清晰坐标。新“国九条”及配套政策明确要求券商将服务实体经济和居民财富管理置于核心位置，为券商财富管理业务的发展锚定了清晰的战略方向。在政策导向下，券商财富管理业......
礼来制药LY4101174启动I期临床 适应症为晚期实体瘤
药物临床试验登记信息显示，礼来苏州制药有限公司的一项在复发性、晚期或转移性实体瘤受试者中评价LY4101174（一种靶向Nectin - 4的抗体偶联药物）的I期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253122，首次公示信息日期为2025年8月7日。 该药物剂型为注射剂，用法为静脉输注，起始剂量为0.8 mg/kg，剂量递增水平为1.6mg/kg、2.4mg/kg、3.2 mg/kg、4.0......
挖好医保数据“富矿” 激发医药产业活力
■ 张 敏 日前，2025全国智慧医保大赛正式启动。本届大赛有两大亮点值得关注：第一，采用“不设赛道，只分领域”的开放模式；第二，首次尝试医保数据跨区域融合。 医保数据涵盖疾病图谱、临床用药需求等关键信息，具有体量大、维度广、连续性强等特点，可谓是数据“富矿”。今年7月1日，国家医保局、国家卫生健康委联合印发的《支持创新药高质量发展的若干措施》提出，做好医保数据资源管理，推动医......
前进药业乙酰半胱氨酸口服溶液启动生物等效性试验 适应症为慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出患者
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江前进药业有限公司的评价乙酰半胱氨酸口服溶液（以乙酰半胱氨酸颗粒剂为参比）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究已启动。临床试验登记号为 CTR20253083，首次公示信息日期为 2025 年 8 月 7 日。 该药物剂型为口服溶液，用法为空腹或餐后口服，每周期一次，每次 30ml。本次......